À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, célébrée le 19 juin 2026, Madame Kada Tandina, présidente du Réseau pour l’Épanouissement des Vulnérables et leur Émancipation (REVE), a lancé un vibrant appel à renforcer la recherche, la prévention et l’accompagnement des personnes vivant avec cette maladie. Placée sous le thème « Un avenir sans crise, fruit des résultats de la recherche », cette édition met en lumière les avancées scientifiques qui nourrissent l’espoir de milliers de familles.

La lutte contre la drépanocytose franchit aujourd’hui une nouvelle étape. Réunis autour du Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose (CRLD) et de ses partenaires, acteurs institutionnels, professionnels de santé et représentants de la société civile ont célébré la Journée mondiale dédiée à cette maladie génétique qui demeure un enjeu majeur de santé publique au Mali.

Prenant la parole au nom du Réseau REVE et des associations engagées dans ce combat, sa présidente, Madame Kada Tandina, a salué les efforts déployés par le CRLD sous la direction du Professeur Aldiouma Guindo. Selon elle, le leadership du centre a permis de fédérer les initiatives et de renforcer la mobilisation autour de la prise en charge des personnes atteintes de drépanocytose.

Les progrès de la recherche redonnent espoir

Longtemps considérée comme une fatalité, la drépanocytose continue d’affecter la vie de nombreuses familles à travers des crises douloureuses, des hospitalisations répétées et des complications parfois graves. Toutefois, les avancées scientifiques enregistrées ces dernières années changent progressivement la donne.

Diagnostic précoce, traitements innovants, suivi médical spécialisé et nouvelles thérapies offrent désormais des perspectives encourageantes. Ces progrès permettent d’envisager un avenir où les crises seront moins fréquentes et moins sévères, avec l’espoir, à terme, de mieux maîtriser la maladie.

Pour Madame Tandina, ces résultats doivent encourager les autorités et les partenaires à poursuivre les investissements dans la recherche scientifique et à renforcer les moyens du CRLD afin de consolider les acquis et accélérer les innovations.

Derrière chaque malade, une histoire de courage

Au-delà des avancées médicales, la présidente du REVE a rappelé la réalité quotidienne vécue par les personnes atteintes de drépanocytose et leurs familles.

« Derrière chaque enfant vivant avec la drépanocytose se cache une histoire de courage extraordinaire », a-t-elle souligné. Les parents, souvent confrontés à l’incertitude, aux difficultés financières et à la souffrance de leurs enfants, mènent un combat silencieux qui mérite davantage de soutien et de compréhension.

Selon elle, ces familles ne recherchent pas seulement la compassion, mais surtout un accompagnement concret, une meilleure prise en charge et des perspectives d’avenir.

Faire de la prévention une priorité nationale

La prévention demeure l’un des leviers les plus efficaces dans la lutte contre la drépanocytose. À ce titre, Madame Tandina a insisté sur la nécessité de renforcer le dépistage et la sensibilisation au sein de la population.

Elle a notamment attiré l’attention sur l’importance de connaître son statut drépanocytaire avant le mariage, estimant que de nombreuses naissances à risque pourraient être évitées grâce à une meilleure information des futurs couples.

« Le test prénuptial n’est pas une contrainte. C’est un acte de responsabilité et d’amour envers les générations futures », a-t-elle affirmé.

La présidente du REVE a ainsi invité les autorités, les leaders communautaires, les professionnels de santé et l’ensemble des acteurs concernés à poursuivre la réflexion afin de renforcer les stratégies nationales de dépistage et de prévention.

Construire ensemble un avenir meilleur

En conclusion, Madame Kada Tandina a exprimé son ambition de voir émerger un Mali où les résultats de la recherche profitent à tous les malades, indépendamment de leur niveau de revenu, et où chaque enfant drépanocytaire peut grandir, étudier et réaliser pleinement ses aspirations.

Son message est un appel à l’action collective : transformer les avancées scientifiques en solutions accessibles, renforcer la prévention et offrir aux personnes atteintes de drépanocytose les conditions d’une vie digne et épanouie.

Car, comme elle l’a rappelé avec conviction, « ensemble, transformons l’espoir en réalité, faisons reculer les crises et construisons un avenir où chaque enfant drépanocytaire pourra vivre pleinement, dignement et sereinement ».

Fatoumata Doumbia